Форум РМС

Лечение в Москве - 8 (495) 506 61 01

Лечение за рубежом - 8 (925) 50 254 50

Бупранал (Bupranal)

Фирма-производитель: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП (Россия)

р-р д/инъекц. 300 мкг/1 мл: амп. 10, 20, 100, 250 или 500 шт., шприц-тюбик 20, 50 или 100 шт. Рег. №: P N002817/01

Клинико-фармакологическая группа:

Частичный агонист опиоидных рецепторов. Анальгетик

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1 мл
бупренорфин 300 мкг

1 мл - ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (20) - коробки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (20) - ящики картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (50) - коробки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (50) - ящики картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (100) - ящики картонные.
1 мл - шприц-тюбики (20) - коробки картонные.
1 мл - шприц-тюбики (50) - коробки картонные.
1 мл - шприц-тюбики (100) - коробки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Бупренорфин»

Фармакологическое действие

Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении каппа-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

Показания

Умеренный и выраженный болевой синдром различного генеза.

Режим дозирования

В/м или в/в медленно по 300 мкг с интервалом 6-8 ч. Сублингвально - по 200 мкг с интервалом 6-8 ч.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Противопоказания

Угнетение дыхательного центра, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к бупренорфину.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при почечной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.

Применение для детей

Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО.

Лекарственное взаимодействие

Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО.