Бупренорфина гидрохлорид (Buprenorphine hydrochloride)
Фирма-производитель: ГосЗМП ФГУП (Россия)
субстанция-порошок: бидоны, банки или ящики Рег. №: ФС-000310
Клинико-фармакологическая группа:
Форма выпуска, состав и упаковка
субстанция -порошок.
| бупренорфина гидрохлорид |
5 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - бидоны.
5 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - банки.
10 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - бидоны.
10 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - банки.
20 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - бидоны.
20 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - банки.
30 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - бидоны.
30 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - банки.
50 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - бидоны.
50 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - банки.
100 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - бидоны.
100 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - банки.
5 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - ящики картонные гофрированные.
10 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - ящики картонные гофрированные.
20 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - ящики картонные гофрированные.
30 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - ящики картонные гофрированные.
50 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - ящики картонные гофрированные.
100 кг - пакеты полиэтиленовые (1) двойные - ящики картонные гофрированные.
Описание активных компонентов препарата «Бупренорфин»
Фармакологическое действие
Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении каппа-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.
Показания
Умеренный и выраженный болевой синдром различного генеза.
Режим дозирования
В/м или в/в медленно по 300 мкг с интервалом 6-8 ч. Сублингвально - по 200 мкг с интервалом 6-8 ч.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.
Противопоказания
Угнетение дыхательного центра, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к бупренорфину.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при почечной недостаточности.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.
Применение для детей
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
Особые указания
С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО.
Лекарственное взаимодействие
Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО.