Дипептивен (Dipeptiven)
Фирма-производитель: FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH (Австрия)
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл 10 шт. с держателями или без них Рег. №: П N012542/01
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат глутамина для парентерального питания
Форма выпуска, состав и упаковка
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20% в виде прозрачного раствора.
1 л | |
N(2)-L-аланил-L-глутамин | 200 г, |
что соответствует содержанию: | |
L-аланина | 82 г |
L-глутамина | 134.6 г |
теоретическая осмолярность 921 мОсм/л титруемая кислотность 90-105 ммоль NaOH/л рН 5.4-6.0 |
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 л.
50 мл - флаконы стеклянные (10) - коробки картонные.
50 мл - флаконы стеклянные с держателями (10) - коробки картонные.
100 мл - флаконы стеклянные (10) - коробки картонные.
100 мл - флаконы стеклянные с держателями (10) - коробки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Дипептивен»
Фармакологическое действие
Препарат глутамина для парентерального применения.
Дипептивен содержит дипептид N(N)-L-аланин-L-глутамин и используется для добавления в инфузионные растворы, являясь при этом в первую очередь источником глутамина. Глутамин необходим не только для синтеза белка как одна из аминокислот, но и является важным компонентом различных метаболических процессов, способствуя, в частности, значительному снижению степени гиперкатаболизма, нормализации показателей белкового обмена, восстановлению целостности слизистой оболочки ЖКТ и иммунного статуса.
Показания
— у взрослых и детей при дефиците глутамина, при повышенном потреблении его в рамках полного или смешанного парентерального питания, в т.ч. при гиперметаболическом или гиперкатаболическом типах обмена веществ (возникающих при множественных травмах, ожогах, тяжелых хирургических вмешательствах, сепсисе, тяжелых воспалительных процессах, иммунодефиците, злокачественных новообразованиях).
Режим дозирования
Препарат вводят в/в, капельно.
Дипептивен является концентрированным раствором и не предназначен для изолированного введения. Перед вливанием его необходимо смешать с совместимым раствором аминокислот (раствором-носителем) или содержащим аминокислоты инфузионным препаратом или вводить параллельно с этими растворами или препаратами. Одна объемная часть Дипептивена должна быть смешана или введена одновременно примерно с 5 объемными частями раствора-носителя (например, 100 мл раствора Дипептивена вводят с 500 мл раствора аминокислот).
Выбор центральной или периферической вены для введения препарата зависит от конечной осмолярности при совместном введении с другими растворами.
Дипептивен предназначен для инфузии в центральные вены после добавления к совместимому инфузионному раствору. Смеси растворов с конечной осмолярностью более 800 мОсмоль/л должны вводиться в центральные вены.
Доза препарата зависит от тяжести катаболического состояния и потребности в аминокислотах.
Максимальная суточная доза аминокислот составляет 2 г/кг массы тела. При расчете количества вводимых аминокислот необходимо учитывать добавление аланина и глутамина при введении Дипептивена. Доля аланина и глутамина, введенных с препаратом Дипептивен, не должна превышать 20% от общего количества аминокислот, вводимых в/в и энтерально.
Суточная доза составляет 1.5-2 мл/кг массы тела, что эквивалентно введению 0.3-0.4 г/кг. Эта доза соответствует 100-140 мл препарата/сут для больных с массой тела 70 кг. Максимальная суточная доза составляет 2 мл/кг.
Рекомендуемые дозы Дипептивена:
— при потребности в аминокислотах 1.5 г/кг массы тела/сут рекомендуется вводить 1.2 г аминокислот и 0.3 г N(N)-L-аланин-L-глютамина/кг массы тела/сут;
— при потребности в аминокислотах 2 г/кг массы тела/сут рекомендуется вводить 1.6 г аминокислот и 0.4 г N(N)-L-аланин-L-глютамина/кг массы тела/сут.
Скорость вливания не должна превышать 0.1 г аминокислот/кг массы тела/ч. Длительность применения - не более 3 недель.
Побочное действие
Возможно: озноб, тошнота, рвота (при превышении скорости вливания).
Редко: аллергические реакции.
При возникновении побочных эффектов введение препарата следует немедленно прекратить.
Противопоказания
— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 25 мл/мин);
— тяжелая печеночная недостаточность;
— выраженный метаболический ацидоз;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Данные по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют. Препарат следует назначать беременным только в случае, когда польза для матери превышает потенциальный вред для плода. При применении препарата у матерей кормление ребенка грудью следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Протиовпоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Протиовпоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 25 мл/мин).
Особые указания
При введении Дипептивена рекомендуется регулярно контролировать функции печени у пациентов с компенсированной печеночной недостаточностью.
Следует контролировать электролиты сыворотки крови, водный баланс, щелочное состояние, печеночные тесты (ЩФ, билирубин) и возможные симптомы гипераммониемии.
Передозировка
Данные о случаях передозировки препарата Дипептивен в настоящее время отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Дипептивен можно смешивать с растворами аминокислот, строго соблюдая правила асептики. При смешивании с раствором-носителем необходимо убедиться в совместимости растворов и обеспечить полное смешивание.
Не следует добавлять в смесь другие лекарственные средства.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается только в медицинские учреждения.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах.
После добавления других компонентов препарат хранению не подлежит.
Лекарственное взаимодействие
Дипептивен можно смешивать с растворами аминокислот, строго соблюдая правила асептики. При смешивании с раствором-носителем необходимо убедиться в совместимости растворов и обеспечить полное смешивание.
Не следует добавлять в смесь другие лекарственные средства.