Хондрогард® (Chondrogard)
Фирма-производитель: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. Рег. №: ЛСР-005817/09
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
| 1 мл | |
| хондроитина сульфат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 9 мг, натрия дисульфит 1 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.5, вода д/и до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Хондрогард®»
Фармакологическое действие
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз переферических суставов;
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Режим дозирования
Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.
Прочие: геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
— кровотечения и склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст;
— беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Беременность и лактация
Противопоказания: беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Применение для детей
Противопоказание: детский возраст.
Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.