Форум РМС

Лечение в Москве - 8 (495) 506 61 01

Лечение за рубежом - 8 (925) 50 254 50

Окуметил (Ocumethyl)

Фирма-производитель: Alexandria Company for Pharmaceuticals and Chemical Industries (Египет)

капли глазные 1 мг+1 мг+1 мг/1 мл: фл.-капельницы 5 мл или 10 мл Рег. №: П №013927/01

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат с противомикробным и противоаллергическим действием для местного применения в офтальмологии

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 1 мл
дифенгидрамина гидрохлорид 1 мг
нафазолина гидрохлорид 1 мг
цинка сульфат 1 мг

5 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.
10 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Дифенгидрамин + нафазолин + цинка сульфат»

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает противоаллергическое, сосудосуживающее, противомикробное и противовоспалительное действие.

Дифенгидрамина гидрохлорид - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Уменьшает проницаемость капилляров и предотвращает отек тканей.

Нафазолина гидрохлорид - симпатомиметик. Оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие. Уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек.

Цинка сульфат оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и противомикробное действие.

Показания

— хронический неспецифический, аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;

— ангулярный конъюнктивит;

— симптомы раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).

Режим дозирования

Местно, по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2-3 раза в день.

Побочное действие

Местные реакции: легкое жжение, аллергические реакции; реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаза; парез аккомодации.

Системные реакции: тахикардия, повышение АД, тошнота, головная боль, фотосенсебилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации движений, головокружение.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— закрытоугольная глаукома;

— синдром "сухого глаза";

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст (до 2 лет).

C осторожностью: гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, эпилепсия, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз.

Беременность и лактация

Противопоказания: беременность; период лактации.

Применение для детей

Противопоказание — детский возраст (до 2 лет).

Особые указания

Во избежании загрязнения раствора, хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика флакона с какой-либо поверхностью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 10-15 мин после инстилляции возможно снижение остроты зрения).

Если в течение 72 ч после применения препарата не наблюдается уменьшения симптомов, следует прекратить применение препарата.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с лекарственными средствами, стимулирующими ЦНС - взаимное уменьшение эффектов.

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Цинка сульфат фармацевтически не совместим с солями золота, цинка, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочно-реагирующими веществами.

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с лекарственными средствами, стимулирующими ЦНС - взаимное уменьшение эффектов.

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Цинка сульфат фармацевтически не совместим с солями золота, цинка, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочно-реагирующими веществами.

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема.