![](/netcat_files/3/1/snup-005.jpg)
Снуп® (Snup)
Фирма-производитель: STADA Arzneimittel AG (Германия)
◊ спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с распылительным клапаном Рег. №: ЛСР-002522/07
Клинико-фармакологическая группа:
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Спрей назальный 0.05% в виде бесцветного прозрачного раствора.
1 мл | |
ксилометазолина гидрохлорид | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: вода морская - 250 мг, калия дигидрофосфат - 450 мкг, вода очищенная - 754.35 мг.
15 мл (150 доз) - флаконы полиэтиленовые (1) с распылительным клапаном (3К система) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Снуп®»
Фармакологическое действие
Сосудосуживающее средство с альфа-адреномиметической активностью для местного применения в ЛОР-практике.
Ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.
Показания
— острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
— острый аллергический ринит;
— поллиноз;
— синусит;
— евстахиит;
— средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);
— облегчение проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.
Режим дозирования
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.05% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.
Взрослым и детям в возрасте от 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.1% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.
Препарат не следует применять чаще 3 раз/сут. Продолжительность курса лечения - не более 5-7 дней.
Побочное действие
Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, чиханье, гиперсекреция; редко - отек слизистой оболочки полости носа.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД.
Со стороны ЖКТ: редко - рвота.
Противопоказания
— артериальная гипертензия;
— тахикардия;
— выраженный атеросклероз;
— глаукома;
— атрофический ринит;
— тиреотоксикоз;
— хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
— беременность;
— детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора);
— детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при ИБС (стенокардия), гиперплазии предстательной железы, тиреотоксикозе, сахарном диабете, в период лактации.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности.
С осторожностью следует применять препарат в период грудного вскармливания.
Применение для детей
Противопоказание: детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора). У детей в возрасте до 2 лет следует применять только 0.05% раствор препарата.
Особые указания
Перед применением препарата следует очистить носовые ходы.
Не следует применять препарат в течение длительного времени (например, при хроническом рините).
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.
Лекарственное взаимодействие
Препарат несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 3 месяцев.
Лекарственное взаимодействие
Препарат несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.